獲得中國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證NMPA前需經(jīng)過(guò)藥監(jiān)部門(mén)質(zhì)量體系考核。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局根據(jù)醫(yī)療器械類型制訂了相應(yīng)的生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范,如無(wú)菌,植入,體外診斷試劑等,企業(yè)需按照相應(yīng)的規(guī)范建立和保持質(zhì)量管理體系。
NO. | 階段 | 項(xiàng)目?jī)?nèi)容 |
1 | 初步調(diào)研 | 了解企業(yè)質(zhì)量體系現(xiàn)狀和差距,特別是企業(yè)最關(guān)注的問(wèn)題和薄弱環(huán)節(jié) |
2 | 詳細(xì)診斷 | 詳細(xì)審查現(xiàn)有文件和走訪現(xiàn)場(chǎng),提出可操作的整改意見(jiàn) |
3 | 培訓(xùn) | 質(zhì)量體系標(biāo)準(zhǔn)的理解和實(shí)施,各國(guó)質(zhì)量體系與ISO13485的區(qū)別與聯(lián)系 其他與產(chǎn)品和關(guān)鍵過(guò)程相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)培訓(xùn)(風(fēng)險(xiǎn)管理、過(guò)程確認(rèn)、軟件確認(rèn)等) |
4 | 一期整改 | 方針、目標(biāo)、機(jī)構(gòu)、職責(zé)、全套流程的整改 |
5 | 二期整改 | 操作整改、操作程序的執(zhí)行與記錄整理 |
6 | 內(nèi)審與管理評(píng)審 | 參與進(jìn)行內(nèi)部審核和管理評(píng)審 |
7 | 三期整改 | 模擬驗(yàn)廠審核 |
8 | 模擬審核 | 糾正模擬審核驗(yàn)廠不合格項(xiàng),迎接用戶或監(jiān)管部門(mén)驗(yàn)廠 |
9 | 四期整改 | 針對(duì)模擬審核的不符合項(xiàng)進(jìn)行整改 |
10 | 陪同驗(yàn)廠 | 陪同檢查官進(jìn)行驗(yàn)廠 |
醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
無(wú)菌醫(yī)療器械現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則
體外診斷試劑現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則
植入性醫(yī)療器械現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則
定制式義齒現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則
獨(dú)立軟件現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則
官方時(shí)間
二類質(zhì)量體系考核:1-2個(gè)月
三類質(zhì)量體系考核:2-3個(gè)月
官方費(fèi)用
免費(fèi)
普通醫(yī)療器械國(guó)內(nèi)GMP輔導(dǎo)
無(wú)菌植入器械國(guó)內(nèi)GMP輔導(dǎo)
體外診斷試劑國(guó)內(nèi)GMP輔導(dǎo)
軟件產(chǎn)品國(guó)內(nèi)GMP輔導(dǎo)
義齒產(chǎn)品國(guó)內(nèi)GMP輔導(dǎo)