GMP是英文Good Manufacturing Practice 的縮寫,中文的翻譯是良好作業(yè)規(guī)范。21 CFR117是美國FDA根據(jù)美國《食品、藥品及化妝品法》的授權(quán)頒布的監(jiān)管食品安全與衛(wèi)生的法規(guī),該法規(guī)要求食品生產(chǎn)企業(yè)采取有效的生產(chǎn)質(zhì)量管理方法,盡可能減少或消除食品污染、摻雜或錯誤,保護(hù)消費(fèi)者的健康與安全。21 CFR211包含了用于人類或動物用藥的藥品制備的最低現(xiàn)行良好生產(chǎn)規(guī)范。
NO. | 階段 | 項目內(nèi)容 |
1 | 初步調(diào)研 | 了解企業(yè)質(zhì)量體系現(xiàn)狀和差距,特別是企業(yè)最關(guān)注的問題和薄弱環(huán)節(jié) |
2 | 詳細(xì)診斷 | 詳細(xì)審查現(xiàn)有文件和走訪現(xiàn)場,提出可操作的整改意見 |
3 | 培訓(xùn) | 質(zhì)量體系標(biāo)準(zhǔn)的理解和實(shí)施,各國質(zhì)量體系與ISO13485的區(qū)別與聯(lián)系 其他與產(chǎn)品和關(guān)鍵過程相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)培訓(xùn)(風(fēng)險管理、過程確認(rèn)、軟件確認(rèn)等) |
4 | 一期整改 | 方針、目標(biāo)、機(jī)構(gòu)、職責(zé)、全套流程的整改 |
5 | 二期整改 | 操作整改、操作程序的執(zhí)行與記錄整理 |
6 | 內(nèi)審與管理評審 | 參與進(jìn)行內(nèi)部審核和管理評審 |
7 | 三期整改 | 模擬驗(yàn)廠審核 |
8 | 模擬審核 | 糾正模擬審核驗(yàn)廠不合格項,迎接用戶或監(jiān)管部門驗(yàn)廠 |
9 | 四期整改 | 針對模擬審核的不符合項進(jìn)行整改 |
10 | 陪同驗(yàn)廠 | 陪同檢查官進(jìn)行驗(yàn)廠 |
21CFR 117
21CFR 211
官方時間
輔導(dǎo)時間:3-6個月
認(rèn)證時間:3個月
以官方公布的價格為準(zhǔn)
美國FDA食品驗(yàn)廠輔導(dǎo)
美國FDA藥品(含OTC,中間體,原料藥)驗(yàn)廠輔導(dǎo)
21CFR 117 食品法規(guī)培訓(xùn)
21CFR 211 藥品法規(guī)培訓(xùn)