發(fā)布時(shí)間:2015-09-15
舉辦《歐盟醫(yī)療器械新法規(guī)與市場(chǎng)準(zhǔn)入新要求》培訓(xùn)通知 各醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè): 歐盟委員于2012年9月宣布將對(duì)醫(yī)療器械監(jiān)管法律進(jìn)行修訂,針對(duì)醫(yī)療器械立法框架提出了兩項(xiàng)提案。其中的一項(xiàng)醫(yī)療器械條例提案將 替代原有的醫(yī)療器械指令(MDD,93/42/EEC)與有源植入醫(yī)療器械指令(AIMDD,90/385/EEC);另一項(xiàng)提案為體外診斷醫(yī)療器械條 例,用以替代原有的體外診斷醫(yī)療器械指令(IVDD,98/79/EC)。 2013年9月24日,歐盟委員會(huì)發(fā)布了兩份重要的文件, 刊登在2013年9月25日的官方公報(bào)上. 主要內(nèi)容是在當(dāng)前的法規(guī)框架下, 強(qiáng)化對(duì)醫(yī) 療器械制造商的審核和技術(shù)文檔評(píng)審的監(jiān)管。歐盟新法規(guī)預(yù)計(jì)于2015年底批準(zhǔn)生效。法規(guī)改變將帶來(lái)巨大的潛在影響,醫(yī)療器械公司應(yīng) 關(guān)注法規(guī)的更新情況并做出相應(yīng)的調(diào)整,以確保自己有能力適應(yīng)法規(guī)的改革,促進(jìn)醫(yī)療器械在最短的時(shí)間內(nèi)安全、合法進(jìn)入市場(chǎng)并可長(zhǎng)期 立于不敗之地。有鑒于此,中國(guó)醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會(huì)特舉辦本期培訓(xùn)。 一、培訓(xùn)對(duì)象:管理者代表、總工程師、研發(fā)經(jīng)理、質(zhì)量經(jīng)理、產(chǎn)品注冊(cè)專(zhuān)員、標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī)工程師、風(fēng)險(xiǎn)管理工程師、項(xiàng)目經(jīng)理、研發(fā) 工程師、工藝工程師、質(zhì)量工程師,對(duì)醫(yī)療器械國(guó)際市場(chǎng)有興趣的人士等。 二、培訓(xùn)內(nèi)容: 1、法規(guī)監(jiān)管的產(chǎn)品范圍有較大變化 三、培訓(xùn)事宜 主辦單位:中國(guó)醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會(huì)醫(yī)療器械質(zhì)量聯(lián)盟 四、培訓(xùn)講師 付老師深圳市卓遠(yuǎn)天成咨詢(xún)有限公司高級(jí)顧問(wèn)TUV 大中華區(qū)簽約講師,德國(guó)勞氏MEDCERT 全球?qū)<一锇榫銟?lè)部成員,SGS 中國(guó)區(qū)講師 國(guó)內(nèi)從事FDA 510(k)、QSR820、醫(yī)療器械CE 認(rèn)證的先行者之一。十多年來(lái),親手完成CE 認(rèn)證、FDA 510(k)、QSR820 驗(yàn)廠(chǎng)輔導(dǎo)等各 類(lèi)案例百余起。產(chǎn)品涉及有源、無(wú)菌、植入和體外診斷四大領(lǐng)域。 五、聯(lián)系報(bào)名方式 請(qǐng)各單位根據(jù)實(shí)際情況,組織人員參加,并按照要求填寫(xiě)好《報(bào)名回執(zhí)表》傳真至中國(guó)醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會(huì)會(huì)務(wù)組,也可登錄協(xié)會(huì)官方網(wǎng)站進(jìn) 行在線(xiàn)報(bào)名。 電話(huà)/傳真:400-611-3218 18611839003 聯(lián)系人:趙旺 中國(guó)醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會(huì) 2015 年7 月28 日
深圳市卓遠(yuǎn)天成咨詢(xún)有限公司是一家從事醫(yī)療器械國(guó)際咨詢(xún)的專(zhuān)業(yè)性咨詢(xún)機(jī)構(gòu),可為您提供各個(gè)國(guó)家或地區(qū)醫(yī)療器械上市注冊(cè)、醫(yī)療器 械質(zhì)量體系審查等多種國(guó)際注冊(cè)及認(rèn)證的咨詢(xún)/代理服務(wù)。
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