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關于CIMDR：

中國醫(yī)療器械監(jiān)督管理國際論壇（CIMDR）由中國食品藥品國際交流中心（CCFDIE）始創(chuàng)于2010年的國際性醫(yī)療器械法規(guī)論壇。會議的目的是為加強中國醫(yī)療器械監(jiān)管法規(guī)政策的宣傳、促進國際醫(yī)療器械監(jiān)管及審評部門之間的經驗交流與合作、規(guī)范企業(yè)經營秩序、促進企業(yè)及政府以及企業(yè)間的交流、推進新技術標準和技術成果的應用，以進一步提高醫(yī)療器械的安全性與有效性。經過十一年的歷程，“CIMDR”從初始的“百人會”發(fā)展為今天“千人盛會”，成為行業(yè)內獨一無二的大會。

第十一屆“中國醫(yī)療器械監(jiān)督管理國際會議”，中國食品藥品國際交流中心定于2020年11月18-20日在福建省福州市舉辦。其中備受關注的“第十一屆CIMDR醫(yī)療器械上市后核查與風險管理分會”將于2020年11月19日08:30開始，本屆分會邀請到了國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗中心、國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械監(jiān)督管理司、國家藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心以及通用電氣、羅氏、美國BD等國際知名醫(yī)療器械生產企業(yè)的專家就醫(yī)療器械上市后核查與風險管理相關內容進行詳細解讀。

深圳市卓遠天成咨詢有限公司總經理-付宏濤先生作為醫(yī)療器械資深法規(guī)專家受邀將參加本次論壇并發(fā)表“消然變化的FDA 510（k）評審”的主題演講，誠邀各位參加！