發(fā)布時間:2024-07-16
祝賀DPM公司研發(fā)的全球首款光學3D熒光內窺鏡成像產品成功獲得美國FDA 510(k)批準函! 作為認證申請的主導者卓遠天成深感自豪。 憑借我們在FDA 510(k)注冊服務領域的豐富經驗和專業(yè)能力,DPM公司產品順利通過FDA嚴格審批,為全球醫(yī)療領域帶來卓越高效的成像解決方案。
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