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為了幫助企業(yè)了解當前醫(yī)療器械歐盟新法規(guī)MDR的變化和要求， 中檢南方協(xié)同深圳市公平貿(mào)易促進署于8月23日邀請深圳市卓遠天成公司的資深專家舉辦了為期一天的“醫(yī)療器械歐盟新法規(guī)MDR”專題培訓。此次培訓活動共吸引了來自北京、上海、廣東等地300多位醫(yī)療器械行業(yè)從業(yè)者參加。

付宏濤老師以“歐盟醫(yī)療器械新法規(guī)”為題，詳細講解了MDR 關于器械分類的主要變化、器械上市途徑的主要變化、技術要求與技術文件的新要求、臨床評價的要求、上市后要求、公告機構的角色等內容，授課過程生動易懂、重點突出，博得大家的一致好評。

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